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產(chǎn)品詳情

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產(chǎn)品名稱：糞便基因組DNA提取試劑盒
產(chǎn)品型號： 200T
產(chǎn)品廠商：通蔚生物
產(chǎn)品價格：3450
產(chǎn)品庫存：115
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簡單介紹：

糞便基因組DNA提取試劑盒本試劑盒采用特殊的裂解條件釋放糞便中的 DNA，此外，采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)進(jìn)行糞便 DNA 提取，所提DNA 分子純度高，可直接進(jìn)行 PCR、Real-Time PCR，酶切和雜交等相關(guān)分子生物學(xué)實驗，整個過程安-全可靠、簡單快速。

詳情介紹：

糞便基因組DNA提取試劑盒
產(chǎn)品及特點
本試劑盒采用特殊的裂解條件釋放糞便中的 DNA，此外，采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)進(jìn)行糞便 DNA 提取，所提DNA 分子純度高，可直接進(jìn)行 PCR、Real-Time PCR，酶切和雜交等相關(guān)分子生物學(xué)實驗，整個過程安-全可靠、簡單快速。

它具有下列特點：

1. 簡便快捷：操作快速方便，1 小時內(nèi)可獲得高質(zhì)量的基因組DNA；

2. 適用廣泛：適用于不同來源的固態(tài)或液態(tài)糞便樣本；

3. 穩(wěn)定可靠：高效的沉淀劑去除腐殖酸等雜質(zhì)，得率高，純度好，重復(fù)性強。

成分規(guī)格

Buffer GL	25ml	50ml	100ml
Buffer GTL	25ml	50ml	100ml
Buffer AB	5ml	10ml	20ml
Buffer IR	30ml	60ml	120ml
Buffer W1（concentrate）	13ml	26ml	52ml
Buffer W2（concentrate）	15ml	30ml	60ml
Buffer EB	10ml	10ml	30ml
Proteinase K	1ml	2×1ml	4×1ml
Spin Column with Collection Tubes	50套	100套	200套
研磨珠	15ｇ	30ｇ	60ｇ
蛋白酶 K 于-20℃　，其他組分室溫（15 - 25℃），可保存12 個月
本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于其它用途

使用方法

（注意：使用前請先在緩沖液 Buffer W1 和 Buffer W2 中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽）

1. 取糞便 50-100mg 于 2 ml 無菌離心管中，加入 400 μl Buffer GTL，0.25g 研磨珠振蕩至樣本充分混勻。

（注意：如果是較干燥的糞便則取 50 mg 即可，加入 400 μl Buffer GTL 在研缽中研磨成細(xì)糊狀，或在組織研磨儀中加入一顆鋼珠研磨成細(xì)糊狀）

2. 加入 400μl Buffer GL，20μl 蛋白酶 K，充分混勻，70℃金屬浴或水浴10 min期間震蕩 2-3 次。

（注意：對于較難破壁的革蘭氏陽性菌，可將溫度提高到 95℃以促進(jìn)裂解）

3. 室溫 12,000 rpm 離心 2 min 沉淀糞便雜質(zhì)顆粒。

4. 轉(zhuǎn)移上清到一新的離心管中，加入100μl Buffer AB立即渦旋振蕩1 min，室溫放置2min，高轉(zhuǎn)速離心 3 min 再次沉淀雜質(zhì)。

（注意：大概可以取 500-600 μl 上清，不要取下面的沉淀）

5. 轉(zhuǎn)移上清到一新的離心管中，注意不要吸到沉淀，加入1/3 體積的異丙醇立即混勻。

6. 將一吸附柱放入收集管中，將液體全部轉(zhuǎn)入到吸附柱中，12000 rpm離心30 s，棄濾液。7. 向吸附柱中加入 500 μl Buffer IR，12000 rpm 離心 30 s，棄濾液。

8. 向吸附柱中加入 500 μl Buffer W1，10000 rpm 離心 30 s，棄濾液。

（注意：按要求在 Buffer W1 中加入無水乙醇，用后及時蓋緊，以防乙醇揮發(fā)）

9. 向吸附柱中加入 600 μl Buffer W2，10000 rpm 離心 30 s，棄濾液。

（注意：按要求在 Buffer W2 中加入無水乙醇，用后及時蓋緊，以防乙醇揮發(fā)）

10. 重復(fù)操作步驟 9 一次。

11. 將吸附柱放回收集管中，12,000 rpm 離心 2 min，以去除吸附膜上的乙醇。

12. 將吸附柱轉(zhuǎn)入一干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加50 ~ 100 μl Buffer EB，室溫放置 2 min，12000 rpm 離心 1 min，收集 DNA。

(注意：為增加基因組 DNA 的得率，可將離心得到的溶液再次加入吸附柱中，室溫放置2 min，12000rpm 離心 1 min。洗脫液的 pH 對于洗脫效率有很大影響。若用水作洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0~8.5范圍內(nèi)，pH 值低于 7.0 會降低洗脫效率)

注意事項

1. 樣本應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致提取的 DNA 片段降解，降低提取效率；

4. 若 Buffer GTL、GL、W1 中有沉淀，可在 37℃水浴中溶解，搖勻后使用。

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產(chǎn)品名稱：糞便基因組DNA提取試劑盒